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樂證主辦|2025/10/22 (三)『醫療器材風險管理』
工研院x樂證|2025/7/11 (五)『醫療器材軟體確效解析:確效流程與合規指南』
經發署x樂證|2025/8/7(四)~8/8(五)『醫療器材臨床評估報告 CER 撰寫實務』
樂證主辦|2025/5/23 (五)『醫療器材設計管制與實務應用』
樂證主辦|2025/3/28 (五)『醫療器材製程確效』
工研院x樂證|2025/5/9 (五)『智慧醫療風險防護:醫材網路安全的實踐策略』
工研院x樂證|2025/2/21 (五)『深入醫療器材上市後監督:串連真實數據與醫療器材安全』
臨床試驗受託機構-樂證科技股份有限公司介紹
工研院x樂證|2024/9/20 (五)『醫療器材安全與風險管理及實務應用』
工研院x樂證|2024/8/30 (五)『歐盟醫療器材法規技術審查及臨床審查常見不符合事項解析』
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